Heidelberg Pharma erhält NMPA-Genehmigung für Phase‑Ib/II‑Studie von HDP‑101 bei Multiplen Myelom
Heidelberg Pharma AG erhält NMPA‑Zulassung für Phase‑Ib/II‑Studie von HDP‑101 mit Pomalidomid/Daratumumab – sichere, wirksame Kombi‑Therapie gegen rezidiviertes Myelom.
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