Unternehmensnachrichten
Am 8. und 9. Dezember veröffentlichte BioNTech SE neue klinische Daten zu seiner Onkologie‑Pipeline, die die strategische Ausrichtung des Unternehmens in der Krebsforschung weiter vorantreiben. In einer Phase‑3‑Studie wurden Überlebensdaten des Lungenkrebs‑Antikörperkandidaten präsentiert, die eine deutliche Verbesserung gegenüber der Standard‑Chemotherapie aufzeigten. Die Ergebnisse wurden als ermutigend beschrieben und deuten auf eine mögliche Reduktion des Mortalitätsrisikos bei Patienten mit metastasiertem, squamösem, nicht‑kleinzelligen Lungenkrebs hin.
Parallel dazu lieferten BioNTech und Bristol Myers Squibb Zwischenresultate eines globalen Phase‑2‑Studiums ihres bispezifischen PD‑L1×VEGF‑A‑Antikörpers pumitamig vor. Dieser wird in Kombination mit Chemotherapie bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem, dreifach-negativem Brustkrebs eingesetzt. Der Bericht hob die ermutigende antitumorale Aktivität und ein handhabbares Sicherheitsprofil hervor.
Die Veröffentlichung dieser Daten hatte unmittelbar positive Auswirkungen auf den Aktienkurs des Unternehmens. Investoren reagierten mit einem Anstieg, der jedoch weiterhin von regulatorischen Prüfungen beeinflusst wird, die die endgültige Markteinführung und Zulassung der beiden Therapien bestimmen. BioNTech steht damit an der Schwelle, seine Position im Bereich der Immunonkologie zu festigen, während gleichzeitig die komplexen regulatorischen Prozesse ihre Wirkung entfalten.
