Immatics NV und Moderna erreichen operativen Meilenstein in der mRNA‑Krebsforschung
Immatics NV hat verkündet, dass die Zusammenarbeit mit Moderna einen wichtigen operativen Meilenstein erreicht hat. Der erste US‑Patient wurde bereits in einer Phase‑I‑Studie mit mRNA‑4200, einer tumortargetierten Krebsantigen‑Therapie, dosiert. Diese Studie wird im START Mountain Region‑Standort durchgeführt.
Ziel der Studie
Die Studie hat das Ziel, die Sicherheit und Verträglichkeit von mRNA‑4200 in Kombination mit einer Check‑Point‑Inhibitor‑Therapie bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren zu bewerten. Durch die Kombination sollen potenzielle Synergieeffekte und die Verträglichkeit des neuen Ansatzes untersucht werden.
Rolle von Immatics
Immatics stellt die Plattform zur Zielentdeckung bereit. Diese Plattform unterlegt die Antigenauswahl für die Therapie und sorgt dafür, dass das Produkt auf relevanten Tumor‑Antigenen basiert. Die Technologie von Immatics ermöglicht eine präzise Identifizierung von Antigenen, die für die Wirksamkeit der mRNA‑Therapie entscheidend sind.
Kooperation und zukünftige Perspektiven
Die Kooperation zwischen Immatics und Moderna untersucht weiterhin das Potenzial von mRNA‑Technologie in der Onkologie. Die aktuelle Etappe bildet einen wichtigen Schritt, um mRNA‑4200 einer weiterführenden klinischen Bewertung zuzuführen. Ziel ist es, die Entwicklung voranzutreiben und den Kandidaten in späteren Phasen der klinischen Prüfung einzusetzen.
Ausblick
Der erfolgreiche Abschluss der ersten Phase‑I‑Studie bildet eine solide Basis für die weitere Entwicklung von mRNA‑basierten Krebsbehandlungen. Durch die Kombination mit Check‑Point‑Inhibitoren wird die Hoffnung, neue therapeutische Optionen für Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren zu schaffen. Die nächsten Schritte werden die Auswertung der Sicherheit und Verträglichkeit sowie die Planung von Phase‑II‑Studien umfassen.
