Immatics N.V. präsentierte auf der ASCO Annual Meeting 2026 aktualisierte Phase‑1-Daten zu seiner PRAME‑zielgerichteten T‑Zelltherapie IMA203CD8. Die Ein‑Dosis‑Behandlung zeigte eine signifikante antitumorale Aktivität bei stark vorbehandelten Eierstock‑ und Uteruskarzinomen. Bei diesen Indikationen erreichten ein erheblicher Anteil der Patienten objektive und bestätigte Antworten, von denen viele bis zu zwölf Monaten anhielten.
Ähnliche, ermutigende Ergebnisse wurden bei Synovialsarkomen erzielt. Dort wurden tiefe und nachhaltige Antworten beobachtet, einige Patienten zeigten Remissionen, die bis zu drei Jahre andauerten.
Das Sicherheitsprofil der Therapie blieb in allen Indikationen kontrollierbar. Neben erwarteten Zytopenien traten niedriggradige Zytokinfreisetzungssyndrome auf, ohne schwerwiegende Nebenwirkungen zu verursachen.
Immatics plant, im weiteren Verlauf des Jahres 2026 zusätzliche Daten zur Dauerwirkung zu veröffentlichen. Das Unternehmen erwartet, die empfohlene Phase‑2‑Dosis ebenfalls im selben Jahr festzulegen, um IMA203CD8 in mehreren PRAME‑positiven soliden Tumoren voranzubringen.
