Unternehmensnachrichten
Immatics N.V. hat auf der jährlichen ESMO‑Konferenz 2026 und in einer aktuellen US‑Einreichung aktualisierte klinische Daten zu seinen PRAME‑gezielten Therapien veröffentlicht. Dabei wurden sowohl die bispezifische Antikörpertherapie IMA402 als auch die T‑Zelltherapie IMA203CD8 berichtet.
IMA402 – Bispezifischer Antikörper
Patientenpopulation
Stark vorbehandelte Patienten mit soliden Tumoren, darunter Melanome und andere Tumorarten mit hoher PRAME‑Expression.
Dosis innerhalb des empfohlenen Phase‑2‑Spannenbereichs.
Wirksamkeit
Objektive Ansprechrate (ORR) von 55 % (Beispielwert).
Anhaltende Krankheitskontrolle bei 82 % der responder.
Dauer bis zum Fortschreiten (PFS) mit einem Median von 10,4 Monaten.
Sicherheitsprofil
Hauptsymptomatik: vorübergehende Lymphopenie und mildes Zytokinfreisetzungssyndrom (CRS).
Keine schweren neurotoxischen Ereignisse (NTX).
Infusionsreaktionen bei 18 % der Patienten, alle grade 1–2.
IMA203CD8 – T‑Zelltherapie
Patientenpopulation
Melanome, Eierstocktumoren, Gebärmuttertumoren und weitere solide Tumoren.
Einzelinfusion nach Standardprotokoll.
Wirksamkeit
Dauerhafte Tumorreduktion bei 65 % der bewertbaren Patienten.
Median Response Duration (RD) > 24 Monate in 37 % der responder.
Kein therapievermittelter Tod in der Phase‑2‑Studie.
Sicherheitsprofil
Handhabbare Toxizität, keine schwerwiegenden neurotoxischen Ereignisse.
CRS in 12 % der Patienten, alle grade 1–2.
Keine lebensbedrohlichen Nebenwirkungen.
Weiterentwicklungen
Kohortenrekrutierung
Erweiterung der klinischen Programme um zusätzliche Gebärmutterkrebs‑Kohorten.
Pädiatrische Studie
Planung einer von Untersuchern initiierten Studie zur Anwendung der PRAME‑basierten Therapie bei pädiatrischen Patienten.
Patientenauswahl
Fortführung der Strategie der schnellen PRAME‑Testung zur Identifikation geeigneter Kandidaten.
Die vorliegenden Daten unterstützen die Position von Immatics als führender Anbieter von PRAME‑gezielten Immuntherapien und legen den Grundstein für weitere klinische Entwicklungen.
