Immatics N.V. zeigt neue Phase‑1b-Ergebnisse: PRAME‑Therapien mit nachhaltigen Tumorantworten

Immatics N.V. präsentiert aktualisierte klinische Daten zu PRAME‑gezielten Therapien

Immatics N.V. berichtete auf der ESMO‑Konferenz 2026 über neue Daten aus Phase‑1b‑Studien zu seinen PRAME‑gezielten Immuntherapien. Die Ergebnisse betreffen sowohl die bispezifische Antikörper‑Therapie IMA402 als auch die Zelltherapie IMA203CD8.

IMA402 – Bispezifische Antikörper‑Therapie

• Studienpopulation: Patienten mit Melanomen, gynäkologischen Tumoren und Lungenkrebs.
• Ergebnisse:
• Ermutigende antitumorale Wirkung mit einem signifikanten Anteil an dauerhaften Antworten.
• Das Sicherheitsprofil blieb konsistent, auch bei Kombination mit Check‑Point‑Inhibitoren.
• Ausblick: Weiterentwicklung in zusätzlichen Tumortypen, um die tumoragnostische Wirksamkeit zu validieren.

IMA203CD8 – Zelltherapie

• Studienpopulation: Stark vorbehandelte, PRAME‑positive Patienten, einschließlich Ovarial‑, Uterus‑, Melanom‑ und Sarkomkrebs.
• Ergebnisse:
• Tiefe, anhaltende Antworten trotz hoher Vorbehandlungsintensität.
• Kontrollierbares Sicherheitsprofil über einen weiten Dosierungsbereich hinweg.
• Ausblick: Geplante Einschreibungen in weitere Tumortypen zur Erweiterung der Evidenzbasis.

Gemeinsame Einschätzungen

Beide Programme zeigen ein konsistentes Sicherheitsprofil und signifikante antitumorale Effekte, was ihr tumoragnostisches Potenzial unterstützt. Die Weiterführung der klinischen Entwicklung und die Ausweitung der Indikationen sind geplant, um die Evidenzbasis weiter zu stärken.