Unternehmensnachrichten
Merck KGaA gab bekannt, dass ihr oral verabreichter CSF‑1R‑Inhibitor Pimjetmi (pimicotinib) in den Vereinigten Staaten als systemische Behandlung für Erwachsene mit symptomatischem tenosynovialem Großzellenkarzinom zugelassen wurde. Die Zulassung folgt auf frühere Genehmigungen in China, Kanada und der Schweiz und basiert auf einer globalen Phase‑III‑Studie, die dauerhafte Tumorantworten sowie signifikante Verbesserungen bei Schmerz und physischer Funktion nachgewiesen hat. Merck, das weltweit die Vertriebsrechte besitzt, erklärte, die Zulassung werde das Portfolio im Bereich der seltenen Tumorerkrankungen stärken und einen breiteren Zugang der Patienten zu dem Medikament ermöglichen.
