Unternehmensnachrichten
BioNTech SE und Bristol Myers Squibb haben die Zwischenresultate der ROSETTA Lung‑107 Phase‑II‑Studie ihres bispezifischen Immunmodulators pumatamig in Kombination mit Docetaxel für Patienten mit metastasiertem nicht‑kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC) veröffentlicht. Die Studie richtet sich an Patienten, deren Tumoren nach Erstlinien‑Immuntherapie und Chemotherapie progressiert sind.
Die Ergebnisse wurden auf der Konferenz der European Society for Medical Oncology (ESMO) in Madrid vorgestellt. Die beobachteten Daten zeigen eine objektive Reaktionsrate (ORR) und eine mediane progressionfreie Überlebenszeit (PFS) von nahezu sieben Monaten. Diese PFS‑Werte übertreffen die bei alleiniger Docetaxel‑Therapie beobachteten Werte, die typischerweise kürzer sind.
Sicherheitsbeobachtungen liegen im Einklang mit bisherigen Studienergebnissen. Es wurden keine neuen Sicherheitssignale identifiziert, was die Tolerabilität der Kombination weiter unterstützt.
Die vorliegenden Daten stellen die dritte globale Phase‑II‑Datensammlung für pumitamig bei Lungenkrebs dar. Sie untermauern die fortgesetzte Entwicklung des Wirkstoffs in diesem Umfeld, das einen erheblichen unbefriedigten Bedarf an wirksamen Therapien aufweist.
