BIONTECH SE

BioNTech SE pausiert Phase‑II‑Studie bei hochriskantem kolorektalem Krebs, setzt aber Bauchspeicheldrüsen- und Kopf‑/Hals‑Studien fort und erhält FDA‑Zulassung für neue COVID‑19‑Impfstoff‑Variante.

BioNTech erhält FDA‑Zulassung für COMIRNATY XFG – der neue mRNA‑Impfstoff gegen den XFG‑Stamm, speziell für 65+ und Hochrisiko‑Patienten.

BioNTech-Aktien bleiben trotz neuer Melanom‑Studie hinter Moderna – Fokus auf mRNA-Impfstoffe, Wachstumspotenzial, Volatilitätsrisiken

BioNTechs US-Aktienkurs bleibt unter Pandemiehöchstständen, doch bleibt die Bewertung attraktiv. Fokus auf mRNA‑Therapien & Wachstum gegenüber Moderna & Merck.

Entdecken Sie, warum BIONTECH SE als Wachstumskatalysator im europäischen Biotech‑Sektor gilt – starke Kursentwicklung, innovative Produkte und positive Marktstimmung machen es zu Top‑Investitionsoption.

Investoren begeistert: BIONTECH SE’s Aktie stieg nach Studien-Erfolg – jetzt gilt es, Konkurrenz und regulatorische Hürden zu meistern.

BioNTech enthüllt bahnbrechende Lungenkrebsdaten: pumatamig‑ADC und gotistobart versprechen chemiefreie, effektive Therapieoptionen.

mRNA‑Impfstoff intismeran + Keytruda bei fortgeschrittenem Melanom: Phase‑III‑Erfolg steigert Überlebenszeit und Aktienkurse – neue Chancen für mRNA‑Onkologie.

BioNTech Q2‑2026: Umsatz sinkt, F&E steigt – Fokus auf Onkologie und neue COVID‑Impferweiterung. Wie die Neuausrichtung das Wachstum sichert.

BioNTech kündigt Dr. Guido Oelkers als neuen Vorstandsvorsitzenden an – Erfahrung in Global‑Scaling & Onkologie stärkt Wachstum.