Biotest erhält FDA‑Zulassung für Fesilty™ – Einstieg in den US‑Markt 2026
Biotest erhält FDA‑Zulassung für Fesilty™ – ein plazentabasiertes Fibrinogen zur Behandlung immunologischer Erkrankungen. Erfahren Sie, wie das Produkt 2026 in den US‑Markt eintritt.
- Biotest AG
- Gesundheitswesen
- Pharmazeutische Produkte, Biotechnologie und Biowissenschaften
- KI generiert
Lesezeit eine Minute