HEIDELBERG PHARMA AG

Heidelberg Pharma präsentiert bei der Myelom‑Konferenz Tismanitin: 40 % Gesamtantwort bei sicherer, dose‑abhängiger Wirksamkeit bei rezidivierendem Myelom. Erfahren Sie, warum 175 µg/kg die Phase‑II‑Dosis ist.

Heidelberg Pharma enthüllt Phase‑II‑Ergebnisse von Pamlectabart Tismanitin – sichere, dose‑abhängige Wirksamkeit bei rezidiviertem Myelom

Heidelberg Pharma AG erhält NMPA‑Zulassung für Phase‑Ib/II‑Studie von HDP‑101 mit Pomalidomid/Daratumumab – sichere, wirksame Kombi‑Therapie gegen rezidiviertes Myelom.

Heidelberg Pharma AG zeigt im Halbjahr 2025 starke Verlustminderung, Umsatzwachstum und eine Verdoppelung der Liquidität – ein Wendepunkt für Wachstum in Biotech.

Heidelberg Pharma AG zeigt 2026 starke Fortschritte: Kosten senken, Umsatz steigen & Liquidität bis 2027 sichern. Phase‑IIa‑Studie von Pamlectabart Tismanitin (HDP‑101) startet planmäßig.

Heidelberg Pharma: Halbjahresfinanzlage 2026 verbessert – Nettotverlust reduziert, Umsatz wächst, Phase‑IIa-Studie & neue CFO angekündigt.

Heidelberg Pharma AG: Im 1. Halbjahr 2026 senkt der Nettoverlust durch Meilensteinzahlungen und Kostenrestrukturierung, während die Phase‑I‑Studie von pamlectabart‑tismanitin den Weg zur Zulassung ebnet.

Heidelberg Pharma AG: 98 % Zustimmung, Vorstand‑ & Aufsichtsrats‑Neuausrichtung, neue Wirtschaftsprüfer & bahnbrechende Antikörper‑Pipeline – Wachstum & Transparenz.

Virtuelle Hauptversammlung der Heidelberg Pharma AG: Online-Teilnahme, Stimmrechte und Agenda – alles zum 23. Juni 2026 auf unserer Website.

Heidelberg Pharma zeigt Q1‑2026 Umsatzwachstum dank erfolgreicher Pipeline‑Meilensteine und neuer Partnerschaften. Entdecken Sie, wie das Unternehmen seine Krebstherapien vorantreibt.